Q快速开始 |
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判断是否注册 |
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注册 |
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更新plink等可执行文件 |
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更新R包 |
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Gwas数据预处理 |
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准备MR分析的标准输入文件,基于decode蛋白GWAS数据 |
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提取dice-database eQTL文件数据并转化为MR标准文件 |
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finngen数据库.gz文件,转换成mr smr标准文件 |
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gwas catalog数据库tsv.gz文件,转换成mr smr标准文件 |
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ieu数据库vcf.gz文件,转换成mr smr标准文件 |
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提取onek1k eQTL文件数据并转化为MR标准文件 |
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其他数据库来源文件,转换成mr smr标准文件 |
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ukb数据库文件,转换成mr smr标准文件 |
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ukb-ppp数据库文件,转换成mr smr标准文件 |
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准备顺式和反式区域xqtls |
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清洗MR标准数据 |
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清洗SMR标准数据 |
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读取并校验MR格式数据是否正确 |
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读取并校验SMR格式数据是否正确 |
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MR分析 |
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增加暴露或者结局数据的metadata |
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本地harmonised_data的MR presso分析 |
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本地harmonised_data的steiger方向性检验 |
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MR中介分析 |
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MR多因素分析 |
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MR单因素分析 |
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clump本地数据,去除连锁不平衡SNP |
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读取并校验MR格式数据是否正确 |
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本地提取暴露数据 |
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本地提取多因素暴露数据 |
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IEU在线提取暴露数据 |
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在线提取多因素暴露数据 |
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本地提取结局数据 |
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IEU在线提取结局数据 |
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本地数据单因素MR分析 |
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本地clump数据MR单因素分析 |
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本地harmonised_data的MR单因素分析 |
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本地数据中介MR分析 |
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本地数据多因素MR分析 |
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IEU在线数据单因素MR分析 |
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IEU在线数据多因素MR分析 |
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基于MR分析结果绘制森林图 |
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提取药靶的工具变量IVs |
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SMR分析 |
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SMR分析,批量完成基因的甲基化探针查询,甲基化探针和结局GWAS数据的SMR分析。 |
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读取并校验SMR格式数据是否正确 |
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根据ESD format制作BESD |
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根据SMR query output format制作BESD |
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散点图 |
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染色体位图 |
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多组学染色体位图 |
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SMR多组学作图数据准备 |
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读取smr omics作图数据 |
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SMR作图数据准备 |
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读取smr作图数据 |
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smr分析处理gwas标准文件 |
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SMR分析,基于探针进行数据提取和SMR分析(通用型代码) |
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SMR分析,组学QTLs的SMR分析 |
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基于SMR分析用的QTLs数据,准备QTLs的MR分析输入文件 |
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smr查询目标探针probe,以用于smr和heidi检验 |
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基于SMR,查询rsid |
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Coloc分析 |
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coloc共定位分析 |
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批量共定位分析,decode2021蛋白与GWAS |
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批量共定位分析,eqtlgen与GWAS |
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批量共定位分析,GWAS与GWAS |
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批量共定位分析,QTL与GWAS共定位分析 |
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批量共定位分析,基于SMR分析的数据格式 |
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批量共定位分析,ukbppp2023蛋白与GWAS |
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共定位结果绘制,绘制locuscompare |
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共定位结果绘制,绘制stack_assoc 共定位结果绘制,绘制stack_assoc,脚本来源:https://github.com/jrs95/geni.plots/blob/main/R/fig_region.R |
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coloc共定位分析的QTLs数据准备,decode来源 |
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提取dice-database eQTL文件数据并转化为共定位文件 |
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coloc共定位分析的GWAS数据准备 |
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coloc分析数据准备,基于ieu在线数据进行准备 |
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提取onek1k eQTL文件数据并转化为共定位文件 |
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coloc共定位分析的QTLs数据准备,ukb-ppp2023来源 |
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Gwas共定位基因区域选择 |
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Qtls共定位区域选择 |
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hyprcoloc多性状共定位-3分析 |
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hyprcoloc多性状共定位-一步法 |
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hyprcoloc多性状共定位-2合并 |
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hyprcoloc多性状共定位-1筛选 |
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PostGwas分析 |
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计算有效样本数 |
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cpassoc跨性状关联分析 |
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精细映射,简化版 |
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GCTA-fastBAT |
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ldsc分析计算遗传力 |
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ldsc分析计算遗传相关性 |
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使用magma进行基因和基因集分析 |
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使用metal进行meta分析 |
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MTAG跨表型关联分析 |
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cpassoc跨性状关联分析2 |
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GWAS数据筛选SNP |
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GWAS数据取交集,提取SNP及P值 |
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MTAG跨表型关联分析2 |
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snp注释,将snp注释到基因 |
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snp注释,将snp注释到基因座 |
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DEG分析 |
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芯片数据差异表达分析 |
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meta分析及森林图 |
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基于多个数据绘制感兴趣基因的箱线图 |
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GEO来源matrix矩阵预处理,针对芯片数据,获取样本的测序数据,并进行探针注释。 |
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GEO来源matrix矩阵预处理,获取样本的临床信息 |
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RNAseq数据差异表达 |
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Plot可视化 |
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可视化,绘制森林图 |
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可视化,绘制Manhattan图 |
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可视化,绘制火山图 |
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FUSION分析 |
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fusion聚合柯西关联检验 |
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fusion-twas分析 |
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fusion-cojo分析 |
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fusion输入GWAS数据预处理 |
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UTMOST分析 |
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utmost-twas跨组织分析 |
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utmost-twas单组织分析 |
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其他分析 |
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批量进行ld check分析,作为共定位分析的补充方法 |
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Tool实用函数 |
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根据CHR和POS匹配SNP数据 |
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升级版:根据CHR和POS匹配SNP数据 |
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基因ENSG转SYMBOL |
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坐标轴转换,hg19转hg38 |
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坐标轴转换,hg38转hg19 |
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MR输入文件转SMR输入文件 |
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根据SNP匹配CHR和POS数据 |
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升级版:根据SNP匹配CHR和POS数据 |
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基因SYMBOL转ENSG |
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寻找eaf数据,基于1000基因组项目 |
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升级版:寻找eaf数据,基于1000基因组项目 |
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获取最新版本 |
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获取内置plink工具路径 |
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寻找代理snp,基于1000基因组项目数据 |
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获取内置数据转换工具路径 |
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处理文件名拼接内容,防止存在特殊字符 |
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文件路径拼接 |
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增加列,可自定义添加数据 |
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增加列,计算F值及R2 |
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增加列,增加or和95%ci |
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